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  • RINOCLENIL – Spray Nasale Flacone 30 ml

    23,10

    Glucocorticoide ad attività decongestionante nasale per uso topico.

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    COD: 035799028 Categoria:

    FOGLIO ILLUSTRATIVO

    Rinoclenil 100 microgrammi spray nasale, sospensione
    Beclometasone dipropionato
    CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
    Glucocorticoide ad attività decongestionante nasale per uso topico.
    INDICAZIONI TERAPEUTICHE
    Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.
    CONTROINDICAZIONI
    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    Infezioni virali e tubercolari locali.
    Controindicato nei bambini sotto i 6 anni d’età.
    PRECAUZIONI PER L’USO
    L...

    ’impiego specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di
    sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti indesiderati sistemici classici dei cortisonici.
    In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
    In pazienti di età pediatrica che ricevono trattamenti protratti con corticosteroidi per via nasale si
    suggerisce di verificare il regolare accrescimento in altezza.
    Sebbene RINOCLENIL controlli i si…  ntomi della rinite allergica nella maggior parte dei casi, uno
    stimolo abnormemente elevato di allergeni può richiedere, in certi casi, un’appropriata terapia
    aggiuntiva, in particolare per controllare i sintomi oculari.
    La sostituzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (RINOCLENIL) richiede
    prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che è presente un certo grado di compromissione
    della funzionalità surrenalica.
    È importante assumere la dose di farmaco come indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal
    medico. Si deve usare solo la dose di farmaco raccomandata dal medico; l’uso di dosi maggiori o
    minori può causare un peggioramento dei sintomi.
    INTERAZIONI
    Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è recentemente assunto qualsiasi altro
    medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
    Non sono note interazioni con altri medicinali.
    AVVERTENZE SPECIALI

    RINOCLENIL non deve essere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla
    guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali, a meno che non sia prescritto dal medico.

    In pazienti in trattamento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministrato sotto il
    controllo del medico.

    Non utilizzare per più di un mese senza consultare il medico.

    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    L’impiego eccessivamente prolungato di corticosteroidi topici può provocare la soppressione
    temporanea dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria.

    Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia
    non costituiscono una specifica controindicazione all’impiego di RINOCLENIL.

    In soggetti particolarmente sensibili, o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o
    se vengono assunte dosi di beclometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato,
    si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenalica
    secondaria).

    Gravidanza e allattamento

    Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
    In gravidanza e nell’allattamento, RINOCLENIL deve essere usato solo dopo aver consultato il
    medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
    Consultare il medico nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desidera pianificare una
    maternità.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

    RINOCLENIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Informazioni importanti su alcuni eccipienti

    Il prodotto contiene benzalconio cloruro, un’irritante che può causare reazioni locali.

    DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

    RINOCLENIL va somministrato esclusivamente per via nasale.

    Adulti e bambini oltre i 6 anni:
    Due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno.
    Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi
    refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno.
    L’insorgenza dell’effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile
    usare il prodotto regolarmente per più giorni.

    Bambini al di sotto dei 6 anni:
    Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età.

    Istruzioni per l’uso
    Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia
    è opportuno togliere il cappuccio di protezione (2), l’anello di protezione (3) e azionare più volte la
    pompetta dosatrice (4) per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione.
    Procedere alla erogazione nel modo seguente:

    1)
    Effettuare un’accurata pulizia del naso.
    2) Togliere il cappuccio di protezione.
    3) Togliere lateralmente l’anello di protezione che blocca la pompetta.
    4)
    Impugnare il flacone come illustrato nella figura. Per mettere in funzione il meccanismo di
    nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile.
    5)
    Appoggiare il beccuccio nasale su una narice chiudendo l’altra narice con un dito. Inspirare e
    premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale come mostrato in figura. In tale
    modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa
    operazione sull’altra narice.
    6) Dopo l’uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l’anello di protezione.
    In caso di occlusione dell’erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire sul
    foro con oggetti appuntiti.

    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    SOVRADOSAGGIO

    La somministrazione di grandi quantità di beclometasone dipropionato in un breve periodo di tempo
    può determinare la soppressione della funzione ipotalamo-ipofisi-surrenale. In questo caso, la dose
    di RINOCLENIL deve essere ridotta immediatamente alla dose raccomandata.

    In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINOCLENIL avvertire
    immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

    SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI RINOCLENIL, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.

    EFFETTI INDESIDERATI

    Come tutti i medicinali, RINOCLENIL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
    manifestino.

    Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate.
    Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad
    alte dosi per periodi prolungati.
    Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.
    Particolare cautela deve essere posta tuttavia nell’uso prolungato del prodotto, tenendo sotto
    controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera
    peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria). Come per altri preparati nasali, localmente
    possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi.

    Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportati a seguito di applicazioni nasali di
    corticosteroidi. Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati
    a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale.
    In caso di infezione istituire terapia idonea.

    Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
    Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto
    indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

    SCADENZA E CONSERVAZIONE

    Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

    La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

    Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

    I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
    farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere
    l’ambiente.

    TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

    COMPOSIZIONE

    100 ml di sospensione contengono:

    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    Principio attivo: Beclometasone dipropionato 77 mg.
    Eccipienti: Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio
    cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.

    FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

    Spray nasale, sospensione.
    Il contenuto della confezione è di 1 flacone da 30 ml contenente 200 erogazioni da 100
    microgrammi di beclometasone dipropionato.

    TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
    Chiesi Farmaceutici SpA – Via Palermo, 26/A – Parma.
    PRODUTTORE
    Chiesi Farmaceutici SpA – Officina di Parma, Via S. Leonardo, 96.
    REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Novembre 2011
    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    FOGLIO ILLUSTRATIVO

    Rinoclenil 50 microgrammi spray nasale, sospensione

    Beclometasone dipropionato

    CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

    Glucocorticoide ad attività decongestionante nasale per uso topico.

    INDICAZIONI TERAPEUTICHE

    Profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.

    CONTROINDICAZIONI

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
    Infezioni virali e tubercolari locali.
    Controindicato nei bambini sotto i 6 anni d’età.

    PRECAUZIONI PER L’USO

    L’impiego specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di
    sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti indesiderati sistemici classici dei cortisonici.
    In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

    In pazienti di età pediatrica che ricevono trattamenti protratti con corticosteroidi per via nasale si
    suggerisce di verificare il regolare accrescimento in altezza.

    Sebbene RINOCLENIL controlli i sintomi della rinite allergica nella maggior parte dei casi, uno
    stimolo abnormemente elevato di allergeni può richiedere, in certi casi, un’appropriata terapia
    aggiuntiva, in particolare per controllare i sintomi oculari.

    La sostituzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (RINOCLENIL) richiede
    prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che è presente un certo grado di compromissione
    della funzionalità surrenalica.

    È importante assumere la dose di farmaco come indicato nel foglio illustrativo o come prescritto dal
    medico. Si deve usare solo la dose di farmaco raccomandata dal medico; l’uso di dosi maggiori o
    minori può causare un peggioramento dei sintomi.

    INTERAZIONI

    Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o si è recentemente assunto qualsiasi altro
    medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
    Non sono note interazioni con altri medicinali.

    AVVERTENZE SPECIALI

    RINOCLENIL non deve essere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla
    guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali, a meno che non sia prescritto dal medico.

    In pazienti in trattamento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministrato sotto il
    controllo del medico.

    Non utilizzare per più di un mese senza consultare il medico.

    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    L’impiego eccessivamente prolungato di corticosteroidi topici può provocare la soppressione
    temporanea dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria.

    Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia
    non costituiscono una specifica controindicazione all’impiego di RINOCLENIL.

    In soggetti particolarmente sensibili, o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o
    se vengono assunte dosi di beclometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato,
    si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenalica
    secondaria).

    Gravidanza e allattamento

    Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
    In gravidanza e nell’allattamento, RINOCLENIL deve essere usato solo dopo aver consultato il
    medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
    Consultare il medico nel caso si sospetti uno stato di gravidanza o si desidera pianificare una
    maternità.

    Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

    RINOCLENIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

    Informazioni importanti su alcuni eccipienti

    Il prodotto contiene benzalconio cloruro, un’irritante che può causare reazioni locali.

    DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

    RINOCLENIL va somministrato esclusivamente per via nasale.

    Adulti e bambini oltre i 6 anni:
    Due erogazioni in ciascuna narice due volte al giorno.
    In taluni pazienti può essere preferito effettuare un’erogazione in ciascuna narice tre o quattro volte
    al giorno.
    La dose massima giornaliera nell’adulto non deve superare le 8 erogazioni (400 microgrammi). Una
    volta ottenuto il miglioramento dei sintomi, è possibile ridurre il numero delle nebulizzazioni.
    Bambini al di sotto dei 6 anni:
    Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età.

    Istruzioni per l’uso
    Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia
    è opportuno togliere il cappuccio di protezione (2), l’anello di protezione (3) e azionare più volte la
    pompetta dosatrice (4) per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione.
    Procedere alla erogazione nel modo seguente:

    7)
    Effettuare un’accurata pulizia del naso.
    8) Togliere il cappuccio di protezione.
    9) Togliere lateralmente l’anello di protezione che blocca la pompetta.
    10) Impugnare
    il flacone come illustrato nella figura. Per mettere in funzione il meccanismo di
    nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile.
    11) Appoggiare il beccuccio nasale su una narice chiudendo l’altra narice con un dito. Inspirare e
    premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale come mostrato in figura. In tale
    modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa
    operazione sull’altra narice.
    12) Dopo l’uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l’anello di protezione.
    In caso di occlusione dell’erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire sul
    foro con oggetti appuntiti.

    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    SOVRADOSAGGIO
    La somministrazione di grandi quantità di beclometasone dipropionato in un breve periodo di tempo
    può determinare la soppressione della funzione ipotalamo-ipofisi-surrenale. In questo caso, la dose
    di RINOCLENIL deve essere ridotta immediatamente alla dose raccomandata.
    In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINOCLENIL avvertire
    immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
    SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI RINOCLENIL, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
    EFFETTI INDESIDERATI
    Come tutti i medicinali, RINOCLENIL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
    manifestino.
    Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate.
    Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad
    alte dosi per periodi prolungati.
    Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.
    Particolare cautela deve essere posta tuttavia nell’uso prolungato del prodotto, tenendo sotto
    controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera
    peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria). Come per altri preparati nasali, localmente
    possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi.
    Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportati a seguito di applicazioni nasali di
    corticosteroidi. Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati
    a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale.
    In caso di infezione istituire terapia idonea.
    Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
    Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto
    indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
    SOVRADOSAGGIO

    La somministrazione di grandi quantità di beclometasone dipropionato in un breve periodo di tempo
    può determinare la soppressione della funzione ipotalamo-ipofisi-surrenale. In questo caso, la dose
    di RINOCLENIL deve essere ridotta immediatamente alla dose raccomandata.

    In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di RINOCLENIL avvertire
    immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

    SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI RINOCLENIL, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.

    EFFETTI INDESIDERATI

    Come tutti i medicinali, RINOCLENIL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
    manifestino.

    Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate.
    Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad
    alte dosi per periodi prolungati.
    Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.
    Particolare cautela deve essere posta tuttavia nell’uso prolungato del prodotto, tenendo sotto
    controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera
    peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria). Come per altri preparati nasali, localmente
    possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi.

    Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportati a seguito di applicazioni nasali di
    corticosteroidi. Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati
    a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale.
    In caso di infezione istituire terapia idonea.

    Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
    Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto
    indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

    SCADENZA E CONSERVAZIONE

    Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

    La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

    Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

    I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al
    farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere
    l’ambiente.

    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

    TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

    COMPOSIZIONE

    100 ml di sospensione contengono:
    Principio attivo: Beclometasone dipropionato 38,5 mg.
    Eccipienti: Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio
    cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.

    FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
    Spray nasale, sospensione.
    Il contenuto della confezione è di 1 flacone da 30 ml contenente 200 erogazioni da 50 microgrammi
    di beclometasone dipropionato.
    TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
    Chiesi Farmaceutici SpA – Via Palermo, 26/A – Parma.
    PRODUTTORE
    Chiesi Farmaceutici SpA – Officina di Parma, Via S. Leonardo, 96.
    REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: Novembre 2011
    V.1.0_2011_11

    Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

    Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

    medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell’autorizzazione

    all’immissione in commercio (o titolare AIC).

      

    BRAND

    RINOCLENIL

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